新冠病毒傳播至今，各國都在積極研發對抗病毒的疫苗，除中國以外美國、俄羅斯、英國的研發水平最高，而近日英國公司新冠疫苗被多國叫停，據了解有人接種后出現血凝的副作用，那么這到底是怎么回事呢?下面跟見聞坊小編一起去詳細了解一下~

　　英國公司新冠疫苗被多國叫停

　　在新冠疫情爆發伊始，全球各大機構就開始馬不停蹄研制疫苗，經過近一年的科研攻關，目前已經有多款疫苗投入使用。

　　近日，因被懷疑有“血凝”的副作用，牛津大學與英國阿斯利康公司聯合研發的新冠疫苗在丹麥被叫停。

　　2020年12月8日，阿斯利康疫苗的三期臨床完整數據在《柳葉刀》上發布，這是全球第一份經過同行審議的新冠疫苗三期臨床數據。數據顯示，該疫苗的總有效率為70.4%。

　　據新華社，當地時間3月7日，奧地利聯邦衛生安全部門在其官網指出，收到下奧地利州茨韋特爾地區同一批阿斯利康新冠疫苗中兩份與疫苗接種相關的臨時報告。報告稱，接種該批次疫苗后一名49歲女性因嚴重血凝功能障礙而死亡;另一名35歲女性出現肺栓塞，目前在康復中。

　　該機構表示，目前尚無證據顯示疫苗接種與兩起事件有因果關系。基于臨床數據，凝血不是已知或典型副作用。有關專家正對此展開調查。同時為安全起見，將暫停為民眾接種受影響批次疫苗。

　　據中新社華輿客戶端，3月2日，意大利那不勒斯省沃梅羅(Vomero)市鎮的一名62歲老師Annamaria Mantile，在家中因腸梗塞而突然去世。就在發生腸梗塞之前，她一直處于不適狀態，并伴有膽汁和消化性嘔吐。據悉，在去世前的四天她曾在Mostra D’Oltremare疫苗中心接種了阿斯利康新冠疫苗。

　　死者家屬提出申訴后，由那不勒斯檢察官辦公室任命多名專家組和技術顧問對其進行尸檢，以了解死亡引起的真相和是否于新冠疫苗有關。

　　那不勒斯Cardarelli醫院的法醫及病理學家經過尸檢一致認為，死亡原因是腸道梗死，而腸道梗死是由腹壁消化道環路的發作引起的，通常被稱為“絞痛性疝氣”，由此導致的失血性休克和心臟驟停往往是致命的，這名教師在去世前的嘔吐和腹痛癥狀就是腸梗阻塞的癥狀。而這些癥狀都是發生在接種阿斯利康疫苗后的72小時之內。

　　不過根據專家表示，尸檢報告并沒有任何顯示與新冠疫苗有關系，而阿斯利康疫苗的說明報告中也沒有任何有關腸胃不適的通知報告。

　　3月8日早上，意大利西西里島一名現年43歲的士兵Stefano Paternò因心臟驟停在家中去世。據悉，這名士兵就在去世前一天剛剛接種了第一劑的阿斯利康新冠疫苗。檢察官立刻命令對其死亡原因進行調查，并表示從第一次尸檢看來，這名士兵死于心臟驟停。必須等待更詳細的尸檢結果才能獲知真相。目前尚無證據可將死亡與疫苗接種聯系起來。

　　3月11日，意大利藥監局表示，在收到一些注射疫苗后出現嚴重副作用的通知后，將禁止使用一批阿斯利康的新冠疫苗。

　　據央視新聞，當地時間3月11日，丹麥廣播電視臺(DR)報道，丹麥暫停使用阿斯利康疫苗，懷疑接種該疫苗會有血凝的副作用。丹麥國家衛生局和藥品管理局告知，有一份死亡病例報告懷疑與接種該疫苗有關，但目前尚不能確定該疫苗與血凝之間是否存在必然聯系。

　　丹麥國家衛生局在新聞發布會上表示，丹麥正處于疫苗接種工作的重要階段，當接種該疫苗可能會出現嚴重副作用時，必須及時應對。要先證明該疫苗沒有問題，然后才能繼續使用來自阿斯利康的疫苗。

　　丹麥藥品管理局對公眾表示：“我們建議在過去兩周內接種過阿斯利康疫苗的人，如果持續三天以上出現不良反應，一定要及時就醫。”

　　目前丹麥決定暫停使用阿斯利康疫苗兩周， 丹麥國家衛生局將會與丹麥藥品管理局一起評估，之后決定是否再次啟用。

　　據法新社此前報道，從去年12月27日開始疫苗接種以來，人口580萬的丹麥目前已有2.2%的人打過疫苗。有別于其他國家把部分疫苗留供第2劑，丹麥把第一批到手的輝瑞疫苗全部分撥施打。丹麥的策略是今年6月前要讓愿意接種的成年人都能夠接種，根據民調，丹麥愿接種的成年人達80%。

　　當地時間3月11日，據冰島國家廣播電臺和電視臺(RUV)報道，冰島將暫停阿斯利康疫苗接種，直到獲得該疫苗安全的信息為止。

　　目前，歐洲其他幾個國家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括愛沙尼亞、拉脫維亞、盧森堡和立陶宛，歐洲藥物管理局正在對相關案件進行調查。

　　據新華社，《衛報》2月25日援引歐洲疾病預防與控制中心數據及其他官方消息報道，歐盟27個成員國累計收到超過613萬劑阿斯利康疫苗，其中接近485萬劑沒有接種。

　　歐盟1月29日批準阿斯利康制藥公司與英國牛津大學聯合研發的新冠疫苗投入緊急使用。

　　歐洲疾控中心數據顯示，截至2月27日，比利時接收超過20萬劑阿斯利康疫苗，只有9832劑接種;保加利亞收到超過11.7萬劑，只有2035劑接種;德國收到145.2萬劑，超過18.9萬劑接種;意大利收到超過49.9萬劑，接種超過9.6萬劑。

　　據英國天空電視臺3月11日報道，由于歐洲多國出現民眾接種某批次阿斯利康疫苗發生凝血反應的事件，歐洲藥品管理局已經著手對該批次疫苗進行調查。

　　3月11日晚，歐洲藥品管理局表示，沒有跡象表明血凝塊是由阿斯利康的新冠疫苗引起的，安全小組認為注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。

　　據報道，截至3月9日，歐洲經濟區(EEA)已經出現了22例接種疫苗后發生血栓栓塞的案例。奧地利政府稱，該批次阿斯利康疫苗有100萬劑，已經交付至17個歐盟國家。在愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞也出現了類似凝血反應事件的報道，但數量并不多。

　　天空新聞報道稱，目前尚無證據證明凝血反應是該批次疫苗直接造成的。“患者安全對阿斯利康十分重要。”阿斯利康發言人對此表示，“監管機構對任何新藥的批準都有明確而嚴格的功效和安全標準，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”牛津大學則拒絕對此事件發表評論。

　　德媒：英國新冠人體挑戰試驗已正式開始

　　據德新社3月7日報道，英國衛生部發言人當日向該媒體確認稱，該國的新冠病毒人體挑戰試驗已正式開始，第一批志愿者已在倫敦的皇家自由醫院(Royal Free London)開始了第一階段的“病毒特征研究”。

　　北京時間3月11日晚，參與為上述試驗招募志愿者的組織“1Day Sooner”媒體總監、21歲美國大學生阿比·羅里格(Abie Rohrig)向澎湃新聞(www.thepaper.cn)表示，由于“1Day Sooner”并非英國新冠人體挑戰試驗的組織者，因此不能證實該消息的真實性。不過阿比指出，基于上述德新社的報道，他們也認為試驗已正式開始。

　　截至發稿時，新冠人體挑戰試驗的組織者倫敦帝國理工學院、英國政府疫苗任務小組、英國生物技術公司hVIVO以及倫敦皇家免費國民保健制度信托基金會均未發布官方消息證實試驗已開始。

　　當地時間2月17日，英國政府發表聲明稱，該國臨床試驗倫理機構已批準了一項新冠病毒人體試驗，由此，英國將成為全球首個開展“新冠病毒人體挑戰試驗”的國家。

　　該試驗計劃讓90名成年志愿者在“安全可控”的環境中接觸新冠病毒，以幫助科研人員“更深入地了解新冠病毒”。

　　在英國政府宣布批準試驗后第一時間報名的英國18歲少年阿拉斯泰爾·弗雷澤-厄克特也于3月9日在其推特主頁上表示，“在數千人通過1Day Sooner報名新冠人體挑戰試驗后，一些志愿者已正式加入該試驗，他們將主動感染新冠病毒，以增進我們對病毒、治療方法和疫苗的了解。他們的利他主義令人鼓舞，他們也將幫助結束大流行病。衷心感謝他們并致以良好的祝愿!”

　　弗雷澤-厄克特此言或許也意味著，他沒有被選入成為首批新冠人體挑戰試驗的志愿者。截至北京時間3月11日晚，他尚未回復澎湃新聞的采訪郵件。

　　據悉，人體挑戰試驗將分為兩個階段，第一階段被稱為“病毒特性研究”，即科學家在開始測試疫苗的有效性前，需要確認研究中使用新冠病毒的“精確劑量”。后續的主要研究則包括讓志愿者接種新冠疫苗并再次暴露于新冠病毒，以測試疫苗的有效率。

　　英國正調查一種新的變異新冠病毒

　　英國英格蘭公共衛生局11日表示，該國近期確診兩例感染了一種新的變異新冠病毒的病例，目前正在對這一新的變異病毒開展調查。

　　英格蘭公共衛生局說，這兩例病例是近期在英格蘭東南部被確診的，該局已于3月4日將該病毒列為“受調查”的變異新冠病毒，并將之命名為VUI-202103/01(也稱作“B.1.324.1”)變異新冠病毒。

　　英格蘭公共衛生局表示，VUI-202103/01變異新冠病毒中包含被稱為“E484K”和“N501Y”的兩種突變，這些突變在此前發現的一些變異新冠病毒中也能被觀察到。該局已對兩例確診病例的密切接觸者進行較為徹底的追蹤調查，目前尚未發現更多的感染病例。