丹麥國家衛生局在新聞發布會上表示，丹麥正處于疫苗接種工作的重要階段，當接種該疫苗可能會出現嚴重副作用時，必須及時應對。要先證明該疫苗沒有問題，然后才能繼續使用來自阿斯利康的疫苗。

　　丹麥藥品管理局對公眾表示：“我們建議在過去兩周內接種過阿斯利康疫苗的人，如果持續三天以上出現不良反應，一定要及時就醫。”

　　目前丹麥決定暫停使用阿斯利康疫苗兩周， 丹麥國家衛生局將會與丹麥藥品管理局一起評估，之后決定是否再次啟用。

　　圖片來源：攝圖網(圖文無關)

　　據法新社此前報道，從去年12月27日開始疫苗接種以來，人口580萬的丹麥目前已有2.2%的人打過疫苗。有別于其他國家把部分疫苗留供第2劑，丹麥把第一批到手的輝瑞疫苗全部分撥施打。丹麥的策略是今年6月前要讓愿意接種的成年人都能夠接種，根據民調，丹麥愿接種的成年人達80%。

　　當地時間3月11日，據冰島國家廣播電臺和電視臺(RUV)報道，冰島將暫停阿斯利康疫苗接種，直到獲得該疫苗安全的信息為止。

　　目前，歐洲其他幾個國家也已停止使用阿斯利康疫苗，包括愛沙尼亞、拉脫維亞、盧森堡和立陶宛，歐洲藥物管理局正在對相關案件進行調查。

　　據新華社，《衛報》2月25日援引歐洲疾病預防與控制中心數據及其他官方消息報道，歐盟27個成員國累計收到超過613萬劑阿斯利康疫苗，其中接近485萬劑沒有接種。

　　歐盟1月29日批準阿斯利康制藥公司與英國牛津大學聯合研發的新冠疫苗投入緊急使用。

　　歐洲疾控中心數據顯示，截至2月27日，比利時接收超過20萬劑阿斯利康疫苗，只有9832劑接種;保加利亞收到超過11.7萬劑，只有2035劑接種;德國收到145.2萬劑，超過18.9萬劑接種;意大利收到超過49.9萬劑，接種超過9.6萬劑。

　　公司回應：已經開始追查疫苗潛在的不良反應

　　據英國天空電視臺3月11日報道，由于歐洲多國出現民眾接種某批次阿斯利康疫苗發生凝血反應的事件，歐洲藥品管理局已經著手對該批次疫苗進行調查。

　　3月11日晚，歐洲藥品管理局表示，沒有跡象表明血凝塊是由阿斯利康的新冠疫苗引起的，安全小組認為注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。

　　據報道，截至3月9日，歐洲經濟區(EEA)已經出現了22例接種疫苗后發生血栓栓塞的案例。奧地利政府稱，該批次阿斯利康疫苗有100萬劑，已經交付至17個歐盟國家。在愛沙尼亞、立陶宛、盧森堡和拉脫維亞也出現了類似凝血反應事件的報道，但數量并不多。

　　天空新聞報道稱，目前尚無證據證明凝血反應是該批次疫苗直接造成的。

　　“患者安全對阿斯利康十分重要。”阿斯利康發言人對此表示，“監管機構對任何新藥的批準都有明確而嚴格的功效和安全標準，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”

　　牛津大學則拒絕對此事件發表評論。

　　截至發稿，阿斯利康股價下跌1.45%，報49.09美元。