家住跨塘的王先生(化名)日前來到蘇州九龍醫院急診。據他回憶，十來天前自己出現了上呼吸道感染癥狀，以為就是普通感冒，并沒在意。誰知道不久就出現了手腳麻木、行走不協調等癥狀并逐漸加重，好像中風一般。王先生不敢大意了，來到該院被診斷王先生為“格林-巴利綜合征”。

據悉，格林-巴利綜合征，又稱急性感染性多發性神經根神經炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因導致的一種自身免疫性疾病。其主要病理改變為周圍神經系統的廣泛性炎性脫髓鞘，臨床上以四肢對稱性弛緩性癱瘓為其主要表現。由于該病發病前常先有上呼吸道或消化道感染前驅癥狀如發熱、腹瀉等，所以常會被誤診。

該院神經內科主任醫師陳勝會介紹，該病屬于自身免疫性疾病尚無較好的預防辦法。不過，大多數病人經積極治療后預后良好。陳勝會說，輕者多在1～3個月好轉，數月至1年內完全恢復，部分病人可有不同程度的后遺癥，如肢體無力、肌肉萎縮和足下垂等。重癥病人的肢體癱瘓很難恢復，常因呼吸肌麻痹、延髓麻痹或肺部并發癥死亡。

由于王先生相對年輕，雖發病比較急，但就診及時，預后良好。王先生現已慢慢恢復自主活動，運動量較大時雖仍會出現下肢麻木的癥狀，但休息后即可緩解。(蘇報融媒記者 金追峰)